緘黙ブログー不安の心理学、脳科学的知見からー

ウルバッハ・ビーテ病(ウルバッハ・ヴィーデ類脂質蛋白症)とは常染色体の劣性遺伝子によって受け継がれる遺伝性疾患のことです。別名は遺伝性ヒアリン皮膚粘膜蓄積症。ウルバッハ・ビーテ病の原因はECM1(extracellular matrix protein 1)という細胞外マトリックスタンパク質1遺伝子の変異だと言われていますが、他に病因があるかどうかは私は知りません。ECM1遺伝子は1q21.2染色体上にあります。なお、本来ならば遺伝子はイタリック表記ですが、ここではあえてECM1遺伝子などと書いています。

ウルバッハ・ビーテ病の症状には個人差があります。ですが、皮膚の病気なので、皮膚、粘膜、器官・臓器にヒアリンが沈着していくのが主な症状です。皮膚や粘膜が厚くなるのですが、それが声帯におこると声がかすれたり、しわがれ声になったりします。声のかすれは生後すぐに生じるケースが多いです。皮膚に怪我をすると回復しにくいです。ウルバッハ・ビーテ病患者の寿命は正常範囲内です。

ウルバッハ・ビーテ病の神経学的症状は内側側頭葉の石灰化です。側頭葉内側部には扁桃体があります。なので、扁桃体が石灰化している患者さんは扁桃体の役割の解明のための実験に協力することがあります。今回もその1つですが、扁桃体の内基底外側部という部分に損傷が限局している点が他の扁桃体損傷研究とは異なるところです。

ウルバッハ・ヴィーデ(ウルバッハ・ビーテ)類脂質蛋白症とは常染色体の劣性遺伝子によって受け継がれる遺伝性疾患のことです。別名は遺伝性ヒアリン皮膚粘膜蓄積症。ウルバッハ・ヴィーデ類脂質蛋白症の原因はECM1(extracellular matrix protein 1)という細胞外マトリックスタンパク質1遺伝子の変異だと言われていますが、他に病因があるかどうかは私には分かりません。ちなみにECM1遺伝子は1q21.2染色体上にあります。なお、本来ならば遺伝子はイタリック表記ですが、ここではあえてECM1遺伝子などと書いています。

ウルバッハ・ヴィーデ類脂質蛋白症の症状には個人差があります。ですが、皮膚の病気なので、皮膚や粘膜、器官・臓器にヒアリンが沈着していくのが主な症状です。皮膚や粘膜が厚くなるのですが、それが声帯におこると声がかすれたり、しわがれ声になったりします。声のかすれは生後すぐに生じるケースが多いです。皮膚に怪我が起こると回復が悪いです。ウルバッハ・ヴィーデ類脂質蛋白症患者の寿命は正常範囲内です。

英語表記はUrbach–Wiethe disease(ウルバッハ・ヴィーデ病)またはlipoid proteinosis(類脂質性蛋白症)です。遺伝性ヒアリン皮膚粘膜蓄積症だとhyalinosis cutis et mucosaeになります。

ウルバッハ・ヴィーデ類脂質蛋白症の神経学的症状は内側側頭葉の石灰化です。側頭葉内側部には扁桃体があります。なので、扁桃体が石灰化している患者さんは扁桃体の機能解明のための実験に協力することがあります。さて、そんなウルバッハ・ヴィーデ類脂質蛋白症患者の精神疾患率や認知機能を調べた研究があり、それが今回の論文の主題となります。

タイトルに「SLC6A4プロモーター領域のメチル化」って知らない人が見たらなんじゃこりゃ？ですね。SLC6A4とはセロトニントランスポーター遺伝子のことです。プロモーター領域とは遺伝子の転写を調整する部位のことです。ちなみに、セロトニンの別名は5-ヒドロキシトリプタミンです(ってこれはどうでもいいか)。

(DNA)メチル化とは遺伝子発現のオン/オフを切り替える働きをする分子的変化のことです。メチル化を分子的に記述するとC(シトシン)にメチル基(CH3)がくっついてメチル化シトシン(5-メチルシトシン)になることです。いわゆる「エピジェネティクス」という学問領域になります。

エピジェネティクスとはDNA配列の変化なしに遺伝子発現を切り替える生物学的機構またはそれを探求する学問分野のことです。DNA塩基配列は突然変異でもしなければ変わりませんが、遺伝子発現は環境の影響を受けて変化します。エピジェネティクス制御にはDNAメチル化の他にもヒストン修飾があります。ヒストン修飾も遺伝子発現の制御を担っています。

で、今回はセロトニントランスポーター遺伝子プロモーター領域のメチル化、つまり発現具合が表情刺激に対する扁桃体の興奮を予測するという研究です。プロモーター領域のメチル化が強いと遺伝子発現が抑制されます。